ZMIANA
Załącznik Nr 1 do SIWZ
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
DOSTAWA SPECJALISTYCZNEGO ŚRODKA TRANSPORTU – AMBULANSU MEDYCZNEGO
DLA SZPITALA POWIATOWEGO W NOWYM MIEŚCIE LUBAWSKIM Sp. z o.o.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
AMBULANSU MEDYCZNEGO  WRAZ Z WYPOSAŻENIEM

 (do wypełnienia przez Wykonawców składających ofertę)

Wymagane jest aby specjalistyczny środek transportu – ambulans medyczny spełniał warunki określone w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (Dz.U. z 2003 r. Nr 32, poz. 262 ze zm.) oraz wymagania norm PN EN 1789+A1:2011 (w zakresie ambulansu typu C) i norm PN EN 1865 (pojazd fabrycznie nowy).

Marka i model: ................................................................../.........................................................................
Samochód fabrycznie nowy, rok produkcji  2011 (podać) - ….................................................
Wykonawca zabudowy przedziału medycznego ( nazwa i adres ) ............................................................................................................................................................................ 
............................................................................................................................................................................
Parametry wymagane	TAK/NIE	Parametry oferowane	
1	2	3	
I. Nadwozie	
1.	Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną obejmującą ściany oraz sufit zapobiegająca skraplaniu się pary wodnej. Ściany i sufit wyłożone łatwo zmywalnymi profilami z tworzywa sztucznego odzwierciedlającymi w całości kształt powierzchni (w tym nadkola, wręgi, itp.) Zamawiający nie dopuszcza zabudowy z płyt z twardego tworzywa sztucznego.			
2.	DMC do 3,5t 			
3.	Częściowo przeszklony z możliwością ewakuacji pacjenta i personelu.			
4.	Przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach.			
5.	Kabina kierowcy dwuosobowa zapewniająca miejsce pracy kierowcy zgodnie z PN EN 1789. Fotele wyposażone w podłokietniki, 			
6.	Wysokość przedziału medycznego min 180 cm (podać oferowaną wartość).			
7.	Długość przedziału medycznego min 300cm (podać oferowaną wartość).			
8.	Szerokość przedziału medycznego min 170 cm (podać oferowaną wartość).			
9.	Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki 			
10.	Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą. 			
11.	Okna przedziału medycznego pokryte w 2/3 wysokości folią półprzeźroczystą.			
12.	Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy			
13.	Częściowo przeszklona ścianka działowa oddzielająca kabinę kierowcy od przedziału medycznego wyposażona w drzwi przesuwne. Drzwi nie powinny mieć możliwości otwierania podczas ruchu pojazdu, nie może być możliwości poruszania się pojazdem przy otwartych drzwiach – zgodnie z wymogami normy PN EN 1789			
14.	Lakier w kolorze białym lub żółtym.			
15.	Dzielone wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane,			
16.	Centralny zamek wszystkich drzwi.			
17.	Autoalarm i immobiliser			
18.	Poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera, dwie poduszki boczne oraz dwie kurtyny powietrzne,			
19.	Reflektory przeciwmgielne przednie,			
20.	Elektrycznie otwierane szyby w kabinie kierowcy,			
21.	Światła boczne pozycyjne,			
22.	Możliwość elektronicznej regulacji prędkości obrotowej silnika na postoju w celu doładowania zespołu akumulatorów gdy ambulans nie jest w ruchu. Panel sterujący tą funkcja umieszczony na kokpicie kierowcy w łatwo dla niego dostępnym miejscu.			
23.	Czujniki parkowania przednie i tylne z wizualną sygnalizacją w lusterkach zewnętrznych z możliwością wyłączenia czujników przednich lub z wyświetlaczem w kabinie kierowcy.			
24.	Czujniki deszczu dostosowujący szybkość pracy wycieraczek przedniej szyby do intensywności opadów,			
25.	Elektrycznie podgrzewana szyba przednia,			
26.	Układ wydechowy fabrycznie przedłużony do końca pojazdu przystosowany do pełnienia funkcji samochodu specjalnego sanitarnego,			
26a. Kabina kierowcy ma być wyposażona w panel sterujący informujący kierowcę o: 
działaniu reflektorów zewnętrznych
braku możliwości uruchomienia pojazdu z powodu podłączeniu ambulansu do sieci 230 V
poziomie naładowania akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego
niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i akumulatora dodatkowego 			
27.	Dodatkowe drzwi boczne usytuowane za kierowcą, za którymi znajduje się schowek na; butle tlenowe, krzesełko kardiologiczne, materac próżniowy, deskę ortopedyczną, nosze podbierakowe. Obserwacja manometrów butli musi odbywać się zarówno od wewnątrz jak i z zewnątrz. Dostęp do sprzętu znajdującego się w schowku tylko z zewnątrz pojazdu.			
28.	Aktualne świadectwo homologacji  na pojazd skompletowany – M1/pojazd specjalny – karetka sanitarna – załączyć do oferty			
29.	Potwierdzenie wykonanego testu zderzeniowego całego jednorodnego nadwozia ambulansu (zgodnie z wymogami PN EN 1789) wystawione przez niezależną notyfikowaną jednostkę badawczą – załączyć do oferty,			
30.	Trójkąt ostrzegawczy – 1 szt., klucz do kół z podnośnikiem, szperacz bezprzewodowy akumulatorowy 12V,  Szperacz z przewodem min. 5m zasilany z gniazda 12V.			
II. Silnik	
1.	Zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbodoładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawną pracę w ruchu miejskim, (podać pojemność  )
			
2.	Silnik o mocy min. 140KM (podać oferowaną wartość).			
3.	Norma emisji spalin Euro 5. (podać oferowaną wartość).			
III. Zespół napędowy	
1.	Skrzynia biegów manualna synchronizowana 			
2.	Min. 6-biegów ,w tym wsteczny.			
3.	Napęd na koła przednie lub tylne.			
4.	System stabilizacji toru jazdy ( podać typ)			
5.	System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu (podać typ)			
6.	System wspomagania ruszania pod górę typu (podać typ) 			
IV. Zawieszenie	
1.	Zawieszenie posiadające drążki stabilizacyjne obu osi. Zawieszenie przednie i tylne wzmocnione zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta (opisać oferowane rozwiązanie) lub zawieszenie hydropneumatyczne.			
2.	Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie, oraz odpowiedni komfort transportu chorego.			
V. System hamulcowy	
1.	Ze wspomaganiem.			
2.	Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania.			
3.	Elektroniczny korektor siły hamowania			
4.	Układ wspomagania nagłego hamowania			
VI. Układ kierowniczy	
1.	Ze wspomaganiem. 			
2.	Kolumna kierownicy regulowana w dwóch płaszczyznach			
VII. Wyposażenie pojazdu	
1.	Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki.			
2.	Kosz na śmieci.			
3.	Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym.			
4.	Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.			
5.	Radioodtwarzacz z CD			
VIII. Ogrzewanie i wentylacja - układ ogrzewania zgodny z PN EN 1789 ppkt. 4.5.5. oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe	
1.	Ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik.			
2.	Ogrzewanie postojowe – grzejnik elektryczny z sieci 230V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.			
3.	Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem. (podać markę i model)			
4.	Mechaniczna wentylacja nawiewno- wywiewna.	  		
5.	Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy.			
IX. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN EN 1789 – podpunkty od 4.3.2 do 4.3.4. i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej	
1.	Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy min. 2100 W.			
2.	Dwa akumulatory o łącznej pojemności min. 160 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.			
3.	Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem (podać markę i model).			
4.	Zasilanie zewnętrzne 230 V z min. 2 gniazdami wewnętrznymi z zabezpieczeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym.
     +przewód zasilający min 5 m.			
5.	Min. 4 gniazda 12 V w przedziale medycznym 			
X. Oznakowanie, oświetlenie, sygnalizacja dźwiękowa - w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy „Prawo o ruchu drogowym” oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej	
1.	Belka świetlna umieszczona na przedniej części dachu pojazdu z modułami LED koloru niebieskiego i dodatkowymi halogenowymi światłami roboczymi do oświetlania przedpola ambulansu – (podać markę i model). W komorze silnika lub pasie przednim zamontowany głośnik o mocy min. 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany – zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.			
2.	Dodatkowe sygnały pneumatyczne (min. 4 trąby powietrzne) przystosowane do pracy ciągłej z własnym układem smarowania			
3.	Dwie niebieskie lampy LED na wysokości pasa przedniego barwy niebieskiej.			
4.	Belka świetlna umieszczona na tylnej części dachu pojazdu z modułami LED koloru niebieskiego i dodatkowymi halogenowymi światłami roboczymi do oświetlania przedpola za ambulansem i dwoma światłami kierunkowskazów – (podać markę i model).			
5.	Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi			
6.	Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych częściach nadwozi			
7.	Reflektory zewnętrzne z czterech stron pojazdu (łącznie z reflektorami w belkach sygnalizacyjnych) ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania / wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.			
8.	Pas odblaskowy barwy niebieskiej i czerwonej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia, 			
9.	Z przodu pojazdu napis: lustrzane odbicie słowa „AMBULANS”.			
10.	Oznaczenie typu karetki na bokach, drzwiach tylnych według uzgodnień z użytkownikiem			
XI. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN EN 1789 ppkt. 4.5.6. oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej	
1.	Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 6 punktów świetlnych.			
2.	Oświetlenie halogenowe regulowane umieszczone w suficie nad noszami punktowe (min. 2 szt.).			
3.	Halogen zamontowany nad blatem roboczym			
XII. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN EN 1789 w tabelach od 9 do 19 dla ambulansu typu C, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe	
1. Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów. Szafki górne przysufitowe z przeźroczystymi podświetlanymi szybkami. W zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz schowek oraz wysuwaną wzdłuż osi pomieszczenia dla pacjenta szafę tzw.„aptekę”z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami.			
2. Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych, z blatem roboczym i szafka na dwa pudełka rękawic.			
3. Uchwyt do kroplówki na min. 3 szt. mocowane w suficie.			
4. Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się w czasie jazdy, gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia.			
5. Centralna instalacja tlenowa z min. 2 punktami poboru typu AGA – gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 przepływomierz obrotowy o przepływie od 0 do 15 litrów/min., wyposażony w nawilżacz tlenowy wykonany z tworzywa sztucznego, 2 szt. butli tlenowych 10 litrowych z reduktorami. (deklaracja zgodności CE na elementy instalacji tlenowej; punkty poboru gazu, przepływomierz, reduktory – załączyć do oferty)			
6. Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym, wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy, możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga podczas transportu (funkcja sterowana elektrycznie lub mechanicznie), możliwość elektrycznej regulacji wysokości lawety po jej wysuwie na zewnątrz ambulansu ułatwiająca bezpieczne wprowadzanie i wyprowadzanie noszy  – podać markę i model, potwierdzenie wykonanych pozytywnie badań przeciążeniowych na 10g – załączyć do oferty			
7. Szyna do mocowania osprzętu o dł. min. 30 cm zamocowana na ścianie lewej.			
8. Centralna instalacja próżniowa z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min 1L. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników.			
8a. Przedział medyczny ma być wyposażony w zamontowany na lewej ścianie panel sterujący:
-informujący o temperaturze w przedziale medycznym oraz na zewnątrz pojazdu
-z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień, data)
-informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu
-sterujący oświetleniem przedziału medycznego
-sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego
-zarządzający system ogrzewania przedziału medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją automatycznego utrzymania zadanej temperatury .			
XIII. Łączność radiowa	
a.	kabina kierowcy wyposażona w instalacje do radiotelefonu,
b.	wyprowadzenie instalacji do podłączenia radiotelefonu;
c.	wmontowana dachowa antena radiotelefonu o parametrach:
-	zakres częstotliwości 168-170 Mhz
-	impedancja wejścia 50 Ohm
-	współczynnik fali stojącej 1,6
    -    charakterystyka  promieniowania dookólna			
XIV. Pomieszczenie dla pacjenta	
1.	Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej, wszystkie miejsca siedzące wyposażone w pasy bezwładnościowe, w tym:
•	fotel obrotowy umożliwiający obsługę pacjenta leżącego na noszach, z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz z zagłówkiem i dwoma podłokietnikami;
•	fotel obrotowy zamontowany u wezgłowia noszy, tyłem do kierunku jazdy, z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz zagłówkiem i podłokietnikami;
•	(podać markę i model foteli i do oferty załączyć potwierdzenie wykonania badań wytrzymałościowych zgodnie z REG EKG nr 14 i nr 17 na potwierdzenie oferowanych parametrów foteli)  			
2.	Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciw-poślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian.			
3.	Ściany boczne i sufit pokryte płytami z tworzywa sztucznego, łatwo zmywalne, niepalne i nietoksyczne.			
4.	Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.			
5.	Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.			
6.	Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu.			
7.	Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury,	
 		
•	Gwarancja mechaniczna – min. 24 miesiące (bez limitu kilometrów)			
•	Gwarancja na powłoki lakiernicze ambulansu – min. 24 miesiące			
•	Gwarancja na perforację – min. 60 miesięcy			
•	Gwarancja na zabudowę medyczną i sprzęt – min. 24 miesiące			
•	Dodatkowy komplet opon zimowych  – 4 szt.			

XV.	WYPOSAŻENIE MEDYCZNE	TAK/NIE		
1.	Nosze główne wielozadaniowe na transporterze wielopoziomowym (szt.  1), (podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem)			
	1) przystosowane do prowadzenia reanimacji (twarda     płyta na całej ich długości)			
	2) potrójnie łamane (z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha)			
	3) z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia  oparcia pod plecami do min 75 stopni			
	4) z kompletem szybkorozpinalnych pasów zabezpieczających o regulowanej długości  mocowanych bezpośrednio do ramy noszy (dotyczy również pasów szelkowych ), 			
	5) z możliwością wprowadzania noszy przodem i tyłem  do kierunku jazdy			
	6) z nie sprężynującym konturowym materacem z tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne, część przeznaczona do leżenia nie powinna być śliska ułatwiającym ustawienie wszystkich pozycji transportowych w noszach 			
	7) ze składanym statywem do kroplówki umożliwiającym zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi			
	8) z poręczami bocznymi składanymi w sposób ergonomiczny równolegle do osi wzdłużnej noszy (wzdłuż pacjenta)			
2.	Transporter wielopoziomowy pod nosze główne (szt. 1), powinien posiadać następujące parametry:  (podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem)			
	1) z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami			
	2) możliwość zapięcia noszy głową lub nogami w kierunku jazdy			
	3) wielostopniowa min. 6 poziomowa regulacja wysokości			
	4) możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na  min 3 poziomach  pochylenia)			
	5) możliwość prowadzenia noszy bokiem przez jedną osobę z każdej strony noszy z blokadą do jazdy na wprost			
	6) z systemem mocowania transportera do podstawy			
	7) wyposażony  w 4 kółka o średnicy min. 150mm obrotowe w zakresie o 360 stopni (możliwość prowadzenia noszy bokiem) wraz z blokadą do jazdy na wprost, min 2 kółka wyposażone w hamulce			
	8) konstrukcja noszy i transportera zabezpieczona przed korozją - (sposób zabezpieczenia podaje  Wykonawca)			
	9) skrócona instrukcja obsługi zestawu transportowego umieszczona w widocznym miejscu			
	10) udźwig minimum 200 kg			
	11) niezależny system  składania się goleni przednich i tylnych  i podtrzymaniu ciężaru całego zestawu jedną parę goleni przy wprowadzaniu i wyprowadzaniu noszy z/do ambulansu pozwalający na bezpieczne wykonanie tych czynności nawet  przez jedną osobę			
	12) deklaracja zgodności na zestaw – (dołączyć do oferty)			
	13) parametry techniczne zestawu zgodne z norma PN EN 1865 i PN EN 1789 – dla potwierdzenia załączyć celem weryfikacji atest wystawiony przez niezależną jednostkę notyfikacyjną. Masa zestawu transportowego zgodnie z normami ( podać wagę)			

3.	1   krzesełko kardiologiczne - podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem		1   krzesełko kardiologiczne	
3.1	Składane, z blokadą zabezpieczającą przed przypadkowym złożeniem +  pasy bezpieczeństwa 3 kpl 
			
3.2	Elastyczne pokrycie  nylonowo-winylowe  umożliwiające szybki demontaż / montaż do mycia i dezynfekcji
			
3.3	Kółka w tym min. 2 skrętne – 4 szt. (podać ilość)
			
3.4	Teleskopowo wydłużane rączki przednie z regulacją ustawienia wysokości  do znoszenia po schodach – ustawienie wysokości na min. 2 poziomach lub dwie pary rączek z tyłu (podać oferowane rozwiązanie)
			
3.5	Wyposażone w blokadę przypadkowego złożenia w trakcie transportu, dodatkowa  para rączek  nośnych z tyłu
			
3.6	Waga - max.10 kg (podać wagę w kg)
			
3.7	  Obciążenie – min. 150 kg (podać w kg)			
3.8	    Deklaracja zgodności CE  (załączyć)			
4.	   DESKA RATOWNICZA - podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem		   DESKA RATOWNICZA	
4,.1	Wykonana z tworzywa sztucznego			
4.2	Odporna na urazy mechaniczne, niskie i wysokie temperatury w zakresie  - 30 do +70 stopni Celsjusza(podać zakres)  oraz substancje ropopochodne zgodnie z pkt. 4.7 normy PN EN 1865
			
4.3	P Posiadająca ścięty koniec od strony nóg, prześwietlalna dla promieni X
			
4.5	Zawierająca  wbudowane w zarys deski, uchwyty do przenoszenia pacjenta  (podać ilość uchwytów)
			
4.6	Wbudowane po każdej stronie deski, 
zaczepy do mocowania pasów zabezpieczających  (podać ilość zaczepów po każdej stronie deski)
			
4.7	Na wyposażeniu  pasy o . regulowanej długości z metalowymi zapięciami , zakończonych  metalowymi obrotowymi karabińczykami 
			
4.8	Na wyposażeniu „klockowy” system unieruchomienia głowy złożony z podkładki pod głowę , dwóch klocków stabilizujących głowę z otworami na uszy, pasków  mocujących głowę
			
4.9	Waga  deski – max. 10 kg (podać w kg)
			
4.10	Dopuszczalne obciążenie – min. 150 kg (podać w kg)
			
4.11	    Deklaracja zgodności CE  (załączyć)			

5	       CIŚNIENIOMIERZ STACJONARNY - podać 
        markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem		       CIŚNIENIOMIERZ STACJONARNY	
5.1	Ciśnieniomierz stacjonarny			
5.2	Możliwość montażu na ścianie ambulansu			
5.3	Kosz na mankiety			
5.4	Duży czytelny zegar (podać średnicę w mm)			
5.5	Zakres pomiaru (podać zakres w mmHg)			
5.6	Mankiet dla dorosłych – 2 szt., dla dzieci – 1 szt.			

6	   DEFIBRYLATOR - podać markę, model oraz dołączyć folder wraz z opisem		   DEFIBRYLATOR	
6.1	Defibrylator przenośny z wbudowanym uchwytem transportowym			
6.2	Ciężar poniżej 10 kg razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych, kompletem akumulatorów i kabli			
6.3	Aparat odporny na kurz i zalanie wodą -  min. klasa IP44 wg IEC529			
6.4	Możliwość ładowania akumulatorów z instalacji prądu stałego 12-28V DC			
6.5	Zasilanie akumulatorowe - czas pracy na 1 akumulatorze: min. 150 minut ciągłego monitorowania EKG lub 40 defibrylacji z maksymalną energią			
6.6	Możliwość ładowania akumulatorów z instalacji prądu zmiennego 230V/50Hz AC			
6.7	Akumulator  litowo-jonowy 			
6.8	Czas ładowania akumulatora  do pełnej pojemności – maksymalnie 7 godzin			
6.9	Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa			
6.10	Defibrylacja ręczna i półautomatyczna			
6.11	Możliwość wykonania kardiowersji			
6.12	Energia defibrylacji w zakresie od min. 2 do max. 360J, pełnym zakresie przewidzianym w wytycznych ERC,AHA 2010			
6.13	Czas ładowania do energii maksymalnej max 10 sekund, gotowość sygnalizowana sygnałem akustycznym i optycznym			
6.14	Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych			
6.15	Min. 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej			
6.16	Wybór energii, ładowanie, wyzwolenie energii i wydruk za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych oraz na płycie czołowej aparatu			
6.17	Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych – zintegrowane łyżki dla dzieci / pediatryczne  			
6.18	Ekran kolorowy LCD o przekątnej min. 5,5'' o wysokim kontraście 			
6.19	Możliwość wyświetlenia co najmniej 2 krzywych dynamicznych jednocześnie			
6..20	Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm			
6.21	Szybkość wydruku: 25 mm/sek. i 50 mm/sek.			
6.22	Pamięć wewnętrzna 			
6.23	Możliwość transferu danych do komputera PC			
6.24	Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG z analizą, interpretacją słowną			
6.25	Zakres pomiaru częstości akcji serca min. 20-300 /min 			
6.26	Wzmocnienie zapisu EKG regulowane w zakresie min. 0,5 do 3,0 cm/mV			
6.27	Funkcja transmisji 12-odprowadzeniowego zapisu EKG kompatybilnego z systemem Lifenet używanym w  ośrodku kardiologii inwazyjnej z którym współpracujemy			
6.28	Stymulacja zewnętrzna serca			
6.29	Tryb asynchroniczny i „na żądanie”			
6.30	Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40 do 170 imp/min			
6.31	Prąd stymulacji w zakresie min. 10-140 mA 			
6.32	Pomiar SpO2 w technologii Masimo SET odpornej na zakłócenia 			
6.33	Zakres pomiaru SpO2: min. 50 do100%			
6.34	Zakres pomiaru pulsu min. 25- 240/min.			
6.35	Czujniki wielorazowe typu klips dla dorosłych na palec i na ucho			
6.36	Typowy czas pomiaru nie dłuższy niż 30 sekund			
6.37	Funkcja wspomagania RKO			
6.38	Prezentacja graficzna na ekranie wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej			
6.39	Kabel EKG 3-odprow., 1 szt.			
6.40	Kabel EKG 12-odprow., 2 szt.			
6.41	Kabel do stymulacji			
6.42	Łyżki defibrylacyjne dla dorosłych/ pediatryczne lub twarde z nakładkami pediatrycznymi dla dzieci			
6.43	Elektrody wielofunkcyjne do defibrylacji i stymulacji, 5 szt.			
6.44	Czujnik SpO2 – klips palcowy dla dorosłych  1 szt. + ucho 1 sztuka			
6.45	Torba na akcesoria certyfikowana i uchwyt mocujący defibrylator na ścianie ambulansu			
6.46	Okres gwarancji 24 miesiące			
6.47	Czas reakcji serwisu do 48 godzin			
6.48	Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi			
6.49	Akcesoria – mankiety ciśnieniowe  dla dorosłych  2 szt. dla dzieci 1 szt.			
6.50	Komunikacja z użytkownikiem i opisy elementów sterujących w języku polskim			
6.51	Instrukcja obsługi w języku polskim			
6.52	   Deklaracja zgodności CE  (załączyć)		   	

..................................., dn. ..............  2011  r.                                                …….....................................................................
  					                                                     pieczęcie  i  podpisy  osób  upoważnionych